Kisah Nabila dan Sabila, Si Kembar Pejuang Penyakit Langka Seckel Syndrome

8 hours ago 6

NYATA MEDIA — Nabila dan Sabila, saudara kembar yang lahir dengan berat 800 gram atau seukuran botol air mineral. Kondisi mereka disebabkan seckel Syndrome, sebuah kondisi langka yang hanya ada sembilan kasus di Indonesia.

Dilansir Nyata dari HaloDoc, Seckel Syndrome merupakan penyakit langka yang dapat memengaruhi sistem perkembangan tubuh dan intelektual. Maka dari itu si kembar lahir dalam bentuk tubuh sangat kecil.

Karena itu pula, minum susu pun mereka menggunakan pipet alih-alih botol. Dan bukan ASI yang mereka minum. Melainkan susu formula khusus karena ASI ibu mereka, Dewi, tidak keluar.

Anak kembar yang kini berusia 7 tahun itu belum mendapat imunisasi lengkap. Lagi-lagi karena berat badannya yang tidak memungkinkan.

| Baca Juga: Idap Sindrom Langka, Jesy Nelson Little Mix Melahirkan Bayi Kembar Prematur

“Ini dari lahir belum sama sekali. Karena berat badannya kecil, jadi dokternya takut,” ujar Dewi, dilansir dari kanal YouTube deHakims Story, Kamis (23/10/2025).

Kondisi tersebut baru diketahui orangtuanya, ketika mereka berusia 2 bulan. Setelah Nabila dan Sabila dibawa ke sebuah rumah sakit di Bandung.

Di usianya sekarang, Nabila dan Sabila baru bisa bergerak. Sementara berjalan dan berbicara belum.

Meskipun kembar, keduanya memiliki sifat yang berbeda. Nabila, si kakak memiliki sifat yang mudah akrab dengan orang lain, sedangkan Sabila sulit untuk menerima orang baru.

Nabila memiliki perkembangan intelektual yang lebih cepat, dan ia sudah bisa berjalan tanpa menggunakan bantuan orang lain. Meskipun berjalan dengan kedua lututnya.

Meski memiliki ukuran dan bentuk mereka tidak normal, si kembar sangat aktif. Orangtuanya menerangkan, anak mereka suka bermain, sehingga kondisi rumah sering berantakkan.

| Baca Juga: Kisah Muhammad Hikmat, Naik Gunung Prau Tanpa Kaki

12

Tags:
kembar Nabila Sabila Seckel Syndrome

Read Entire Article
Kerja Bersama | | | |